據業內客戶反饋，烏茲別克斯坦的醫療器械市場與藥品市場比較相似。烏國自有藥品占據全國市場的一半左右，但利潤率僅為20%，政府鼓勵外國藥品進入本國銷售，這固然有利于消費市場，但同時也制約了烏國藥品的研發、生產與銷售。醫療器械市場也同樣面臨類似的情況。盡管有政策支持，但醫療器械的進口需要經過多個審批環節，一些廠商在面對烏茲別克斯坦近30億人民幣的醫療器械市場規模時，往往在銷售前就要支付較高的售前成本，后期在進入市場的運營成本還要持續高投入。目前，已有大量中國制造的醫療檢測類產品進入到該國，并在烏醫療系統中普及，但前期的政策風險仍然是從業者一道難以逾越的坎。

當中國醫療器械公司或產品計劃進入烏國市場時，前期的市場分析顯得尤為重要。我們曾協助多家中國醫療器械公司將樣品運輸到烏國市場，有些產品的后續銷量穩定且出現增長，但大部分產品此后便再無運輸需求。銷量穩定的品牌較少，反映了烏國醫療器械市場的運營風險仍然較高。此外，市場運營模式也對出口廠商提出了考驗。并非簡單地以國際貿易形式介入就能成功，而是需要將產品真正投放到當地市場，根據市場反饋不斷調整標準與定位，最終使適應當地醫療系統需求，甚至做到單品或者系列產品無法替代的壟斷地位。當然，中國產品的價格優勢在某種程度上也是一種壟斷。

清關環節在中烏國際物流中尤為重要。對于醫療器械進口，烏茲別克斯坦有著特殊要求，如產品認證、收貨方進口資質、以及清關人員的專業性等，這些都直接影響到醫療器械能否順利清關的因素。新疆眾聯華運國際貨運代理有限公司在中烏醫療器械運輸方面提供了兩種解決方案：一種是正常貿易清關，需要收發貨方提供完整的檢驗、認證、資質及其它清關手續；另一種是一站式清關，雖然成本較高，但可以徹底解決醫療產品出口過程中的所有風險與資質，確保產品順利交付到烏國客戶手中，當然，這一切操作都必須在收發貨方及產品合法、合規的基礎之上進行的。在此，我們期望中國生產的醫療器械能夠更多、更順利地出口到中亞市場，以獲得更大的市場份額與利潤。

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烏茲別克斯坦尚未加入世界貿易組織（WTO），但是關于進出口貨物的原產地要求，基本符合世貿組織的相關規定。而世界各國對于進出口產品的原產地證書要求都歸為三類：一、是非優惠原產地證書；二、是優惠原產地證書；三、是種不太常用的專用原產地證書，三類證書的用途、作用及簽發單位完全不同。

先說說為什么要使用原產地證書？通常原產地證書是為證明有關出口貨物制造地的一種證明文件，是貨物在國際貿易過程中的原籍證書，說明產品非國外轉口產品，進口國將依據此文件給予產品允許進口、快速清關或者關稅等相關優惠政策。出口烏茲別克斯坦的貨物一般使用非優惠原產地證書，就是我們常說的一般原產地證（CO），簽發單證為貿促會，無需使館認證。另外，關于使館認證，這里多說幾句，某些國家為保證進口產品的價格、質量和技術標準，采取使館認證這種非關稅貿易壁壘，一般認證時間較長，費用較高（會在報價時轉嫁給收貨人），包括南美以及阿拉伯國家常有此類要求。

出口烏茲別克斯坦所提供的一般原產地證書能否享受關稅優惠？剛剛已經說過，一般原產地證書屬非優惠原產地證書，只證明貨物制造的原籍或來源地，僅能用于貨物清關，不具備享有烏茲別克斯坦的關稅優惠或者其它減免政策，貨物出運前3到5天到當地貿促會辦理，如貨物已出運30天，可提供商業保函申請補辦，如貨物已出運超過90天，則無法辦理。

貨物在烏茲別克斯坦清關時除了提供一般原產地證書外，還需要提供貨物的裝箱單、商業發票、合同，填制報關單后進行申報，申報流程基本與我國類似，但國際鐵路與國際汽運的清關方式還有所區別，以后有機會在為大家詳細介紹，另外，清關時需要特別注意商品編碼所涉及到的稅率，以及貨物申報的價格高低。

在說優惠類原產地證的分類，目前，面對不同國家有不同的優惠原產地證書，一般由各地進出境檢驗檢疫機構簽發，絕大多數發達國家都給予我國最惠國待遇，或者中國與一些國家簽有多邊貿易協定，在貨物出口時均可申請優惠類原產地證書，以獲得進口國的優惠政策，使用較多的是普惠制原產地證(FORM A證書)，《亞太貿易協定》原產地證書（FORM B證書）等，因為種類較多，這里不詳細介紹，大家請自行百度了解。

最后，關于專用原產地證書是國家或國際組織，針對某一行業或某一產品規定的原產地證書，目的為證明、限制及保護原產國某行業或某類產品而設定的證明文件，比如煙草、奶酪、葡萄酒以及手工類制品等，這里大家只對專用原產地證書做簡單了解，如遇此類進出口客戶，對方也會提出相關單證要求，賣方按需籌備辦理即可。

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